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剛剛!這個藥,通過國家醫保談判
2019/11/12   來源:GBI/賽柏藍  閱讀數:

    據GBI消息,2019年第一個通過國家醫保談判的藥品出爐。

    ▍“樂復能”通過國家醫保談判 

    11月11日晚,GBI稱,國家醫保局正式展開針對128個藥品的醫保準入價格談判。 最新消息顯示,杰華生物與國家醫保局價格談判成功,“樂復能”將于2020年1月1日起正式進入國家醫保報銷目錄,納入醫保基金支付范圍,其支付標準和支付范圍由全國各省市直接執行,各省市無權改動支付標準和支付范圍。 據賽柏藍查詢,“樂復能”屬NCE類藥物(New Chemical Entity),獲得美國大分子新化合物專利授權。2018年4月12日正式獲得國家新藥注冊批準,獲準在國內上市,通用名為“重組細胞因子基因衍生蛋白注射液”。

    據國家藥監局官網2018年5月30日消息,5月25日,青島杰華生物技術公司自主研發的生物新藥“樂復能”正式上市生產銷售,預計2018年產值10個億。 “樂復能”的成功上市,代表著我國誕生了世界上首次出現的新種類新藥,其功效主要用于慢性乙肝治療。 臨床試驗顯示,“樂復能”在治療慢性乙肝方面實現了全球性突破。有評論稱,這是30多年來,世界上首次出現的第3類乙肝治療藥物,也是中國首次在西方國家之前命名的全新生物新藥,標志著中國生物新藥研究的歷史性突破。 

    據賽柏藍查詢,“樂復能”的價格為同類進口藥物的50%左右,“樂復能”的價格一般以注射液為基準,每支一般在250元到300元左右,需要結合患者的療程周期來看,平時從初期到治療完一般的花費在3萬元左右,具體依據患者病情而定。 據中國新聞網報道,中國工程院院士、北京大學醫學部教授莊輝在“2019年世界肝炎日宣傳大會”上表示,據估算,中國乙肝病毒感染者約8600萬人,乙肝表面抗原攜帶者人數仍為全球最多,當前,慢性乙肝治療仍是中國肝炎防控難點。 據賽柏藍查詢,在乙肝患者及家屬聚集的百度貼吧”乙肝吧“上,就曾出現過針對“樂復能”的討論,此次治療慢性乙肝的新藥通過國家醫保判斷,無疑將大大提高我國乙肝患者用藥的可及性,切身降低患者用藥負擔,提高患者生活質量。

    ▍醫保談判常態化,創新藥迎收獲期 

    此前,醫保局擬定將128個藥品納入此次談判,包括109個西藥和19個中成藥——這些藥品的治療領域,主要覆蓋癌癥、罕見病等重特大疾病,以及丙肝、乙肝、高血壓、糖尿病等慢性病。有評論指出,此次確定的128個擬談判藥品,均為臨床價值較高但價格相對較貴的獨家產品。 賽柏藍在一次業內會議了解到,知名藥企董事長曾公開表示,相比于以往,近年來,醫保目錄動態調整、國家醫保談判等方式大大提高了新藥進入醫保的速度,使得一批新藥抓住了窗口期,收獲商業回報,大大激勵了藥企投入創新研發的積極性。 

    確實,自2017年以來,國家相關部門共計開展了三輪醫保藥品談判,一批創新藥品的可及性大大提高。 2017年4月,人社部公布44個擬談判藥品名單,最終,36個藥品談判成功,成功率達81.8%。與2016年平均零售價相比,談判藥品平均降幅達44%,最高達70%。 

    2018年6月,國家醫保局會同人社部、國家衛健委、財政部等啟動目錄外抗癌藥醫保準入專項談判工作。經過醫保局與企業的艱難談判,最終17種藥品談判成功,與平均零售價相比,談判藥品的支付標準平均降幅56.7%。 經過前兩輪的談判,利拉魯肽(諾和力)、曲妥珠單抗(赫賽汀)、來那度胺(瑞復美)、奧西替尼(泰瑞沙)等藥品成功納入醫保目錄。 

    公開數據顯示,美羅華、赫賽汀、安維汀、諾和力4種藥物雖然在談判的過程中降幅不小,但是隨后也獲得了銷售量和銷售額的雙增長,比如諾和力在被納入醫保目錄后,銷售量增長208%,銷售額增長120%。

     創新藥的順利上市只能說是成功了一半,只有獲得了符合預期的商業回報才是一個成功的閉環,而這個閉環的有序運行將最終實現創新藥企、患者、醫保、醫院等利益終端的多方共贏。

    編輯:Rae
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